There are two main detection methods of disodium-5-ribonucleotide (IMP + GMP): QB/T 2845-2007 ਭੋਜਨ ਜੋੜ —Disodium-5-ribonucleotide (IMP + GMP) ਅਤੇ SB/T 10371-2003 ਚਿਕਨ ਐਸੇਂਸ।
ਦੋ ਮਿਆਰੀ ਮਾਪ ਵਿਧੀਆਂ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਫੋਟੋਮੈਟਰੀ ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਖਾਸ ਮਾਪ ਵਿਧੀਆਂ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੀਆਂ ਹਨ
QB/T 2845 ਫੂਡ ਐਡਿਟਿਵ – ਡਿਸੋਡੀਅਮ-5-ਰਾਇਬੋਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ (IMP + GMP), ਅਪਣਾਇਆ ਗਿਆ
ਦੋਹਰੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਵਿਧੀ [1]: ਨਮੂਨੇ ਦਾ 0.4000 (m) ਗ੍ਰਾਮ ਵਜ਼ਨ, ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਘੁਲ ਅਤੇ ਵਾਲੀਅਮ ਨੂੰ ਫਿਕਸ ਕਰੋ
250 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਤੱਕ, 5.0 ਮਿ.ਲੀ. ਚੂਸੋ, ਅਤੇ ਵਾਲੀਅਮ ਨੂੰ 0.01 mol / L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਫਿਕਸ ਕਰੋ
250 ਮਿ.ਲੀ., 0.ol mol/L ਖਾਲੀ ਦੇ ਨਾਲ, 250 nm ਅਤੇ 280 nm 'ਤੇ ਸਮਾਈ A ਅਤੇ B ਨੂੰ 10 mm ਕਯੂਵੇਟ ਨਾਲ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। Disodium-5-ribonucleotide (IMP + GMP) ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ
ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਫਾਰਮੂਲੇ (1) ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ω ਸੁਆਦ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਡੀਸੋਡੀਅਮ ਦੀ ਨਮੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ।
Sb/T 10371 ਸਿੰਗਲ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਵਿਧੀ ਅਪਣਾਉਂਦੀ ਹੈ।]: ਵਜ਼ਨ 2 ~ 4G ਨਮੂਨਾ
(m) ਨੂੰ 0.01 mol / L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਨਾਲ ਭੰਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ 100 ਮਿ.ਲੀ.
ਫਿਲਟਰ ਕਰੋ, 5.00 ML ਤੋਂ 100 ml ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਨੂੰ ਚੂਸੋ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ
ਵਾਲੀਅਮ ਨੂੰ 0.01 mol / L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ. 10 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਕਯੂਵੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, 0.01 ਮੋਲ / ਐਲ
ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਸੋਖਣ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਖਾਲੀ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਇਹ ਦੋ ਵਿਧੀਆਂ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਖਤ ਸੀਮਾ ਨਹੀਂ ਹੈ
ਸੀਮਾ. Sb/T 10371 ਚਿਕਨ ਸਾਰ ਦੀ ਖੋਜ ਵਿਧੀ ਹੈ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ
I + G ਸਮੱਗਰੀ ਖੋਜ: ਸਮੱਗਰੀ ਲਗਭਗ 1 ～ 39,6 ਹੈ, ਅਤੇ QB / T 2845 ਹੈ
ਸ਼ੁੱਧ I + G additives ਦੀ ਖੋਜ ਵਿਧੀ, ਪਰ ਕੁਝ ਹੋਰ I + G ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਵਿੱਚ
ਇਹ ਘੱਟ ਮਾਤਰਾ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ GB/T 8967
ਰਿਫਾਇੰਡ ਤੇਲ ਵਿੱਚ I + G ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ QB / T 2845 ਵਿੱਚ I + G ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇ ਕੇ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ
ਖੋਜ ਵਿਧੀ. ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, ਲੇਖਕ ਨੇ ਨਮੂਨੇ ਵਜੋਂ ਚਿਕਨ ਐਸੈਂਸ ਲਿਆ ਅਤੇ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ
ਦੋਵਾਂ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦਾ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮਾਨਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਅੰਤਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਤਾਂ ਜੋ ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।
ਇਹ I + G ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਲਈ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਇੱਕ ਹਵਾਲਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਸਤੰਬਰ-13-2022